西弗又一次掐掉了录音，问道：“大家对这种高速生长的铜绿假单胞菌有什么想法么？”

“......嗯，10h确实快了些，但也不是没可能。”

“我个人觉得整个实验都是有预谋的，如此快速生长必不可能是PAO1野生型！”

“甲方机构的地址是存在的，但这个地址上却没有什么生物实验室，而是......”西弗欲言又止，“算了，这个没什么好说的，反正我们这里已经在查了。”

“上次做的金葡菌实验有没有菌种的详细报告？”

“实验菌种已经销毁，找不到了。”西弗叹了口气说道，“其实就算找到了鉴定报告也没什么用，很大概率是假的。”

“用这种做过手脚的变异菌株，实在用心险恶啊。”

“先是WDC，又是得州，下一个会是哪儿？”

讨论到了现在，话题早已经偏了方向，参与会议讨论yi情的他们反而更关心米国有没有遭到shenghua袭击。但西弗并不想关心这个，有还是没有，根本不用他去操心，也不是他能定义的。

现在他想要的就是分析这两种细菌，找到对付的办法：“你们能不能讨论在点子上？说这些有什么用？”

“好了好了，不说这些了。”远在英国的教授A打起了圆场，“还是先听录音吧，先让我们把录音听完，然后再好好分析分析......”

【取出经过18h复苏的细菌培养物1ml，与9ml无菌藻酸盐溶液混合，调节菌落最终浓度为3麦氏单位(浓度约9x10^8CFU/ml)。(见下一章1)

将具有一定黏性的混悬液放入锐孔喷射器的容器中，接入压缩空气形成藻酸盐飞滴，飞滴进入氯化钙缓冲液成为直径60～100μm的小珠子。

将藻酸盐珠在钙浴中持续搅动1h后离心，弃上清液，将沉淀小珠重新悬浮于氯化钙缓冲液中，调节菌液浓度约为5x10^8CFU/ml，置于4℃冰箱备用。

对照组使用同样的方法和步骤制作无菌小珠，内容物为无菌生理盐水，以代替细菌悬液......】

西弗忽然问道：“怎么样？”

“我觉得除了那个10h就复苏之外，没什么问题。”

“我也这么觉得，整个制备过程还是挺合规矩的。”

“也没什么合不合规矩，就是简单的准备工作。如果没做好个人防护，那也说明不了什么问题。”

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